Anvisa irá utilizar análises de autoridades estrangeiras para registro de dispositivos médicos
Confiança regulatória dará mais agilidade ao registro dos produtos. A Anvisa publicou, no Diário Oficial da União desta segunda-feira (8/4), a Instrução Normativa (IN) 290/2024, que estabelece o procedimento otimizado para fins de análise e decisão de petições de registro de dispositivos médicos. Com a medida, a Agência passa a contar com mais agilidade […]