Com representantes do Reino Unido, Japão, EUA e OMS, entre outros, programa possui o objetivo de racionalizar inspeções de BPF para fabricantes internacionais de IFAs.   A Anvisa foi aceita no Programa Internacional de Racionalização de Inspeções de Boas Práticas de Fabricação (B...


Instrução Normativa 62/2020 detalha as diretrizes da qualificação de fornecedores de insumos farmacêuticos previstas na Resolução da Diretoria Colegiada 204/2006.         Foi publicada nesta quarta-feira (17/6) a ...


Resolução estabeleceu critérios para a certificação de Boas Práticas de Fabricação e instituiu o programa de inspeção para fabricantes internacionais de insumos farmacêuticos ativos.     Foi publicada no Diário Oficial da União (D.O.U.) desta qu...


Publicada no Diário Oficial da União (D.O.U.), Resolução da Diretoria Colegiada com novas regras sobre o tema já está em vigor.     Foi publicada no Diário Oficial da União (D.O.U.), nesta quinta-feira (7/11), a ...


Interessados em participar das consultas públicas têm até o dia 21/10 para enviar comentários e sugestões aos textos propostos.     Está aberto o prazo para envio de contribuições às Consultas Públicas (CPs) ...


Interessados em participar das consultas públicas têm até o dia 21/10 para enviar comentários e sugestões aos textos propostos.     Está aberto o prazo para envio de contribuições às Consultas Públicas (CPs) ...


  Anvisa usa solução tecnológica para facilitar o acesso a documentos e análise de petições de registro e renovação de registro de produtos.     O acesso a informações essenciais para o gerenciamento de dossiês de insumos farmacêuticos ativos ...


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